Oxymetholone (znany również jako anapolon lub anadrol) jest bardzo drastyczną syntetyczną steroidową, 17-alfa-alkilowaną modyfikacją dihydrotestosteronu. Został opracowany do leczenia osteoporozy i anemii, a także do stymulacji przyrostu masy mięśniowej u pacjentów niedożywionych i osłabionych. Oxymetholone został zatwierdzony przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do stosowania u ludzi. Później powstały tam leki niesteroidowe, które skutecznie leczyły anemię i osteoporozę, przez co anapolon stracił swoją popularność i do 1993 roku Syntex postanowił zaprzestać produkcji leku, podobnie jak zrobili to inni producenci.
Pod względem parametrów działania oxymetholone jest najbardziej podobny do metandienonu. Podobnie jak w przypadku metandienonu, prowokuje nie tylko aktywne zwiększanie masy mięśniowej, ale także znaczny wzrost wydajności mocy. Jednak duża część przyrostu masy ciała wynika z zatrzymywania wody w organizmie, co może prowadzić do wysokiego ciśnienia krwi podczas cyklu.
Dzięki zdolności wpływania na poziom hemoglobiny i zwiększania objętości krwi w organizmie, oxymetholone może wywoływać u sportowców niezwykle silne działanie pompujące, co w konsekwencji komplikuje proces treningowy, ponieważ mięśnie bolą niemal natychmiast po pierwszej ciężkiej serii.
Oxymetholone jest pochodną dihydrotestosteronu, co nadaje mu nie aromatyzującą strukturę chemiczną. Pomimo tego, że oxymetholon nie konwertuje bezpośrednio do estradiolu, sam ma wyraźne właściwości estrogenowe.Należy pamiętać, że ze względu na tę właściwość tylko antyestrogeny byłyby w stanie zwalczać estrogenne skutki uboczne, a nie inhibitory aromatazy, ponieważ aromataza nie jest zaangażowana w ten proces.
Niektórzy sugerują, że działanie estrogenowe oxymetholonu jest podobne do działania progestagenowego, jak w przypadku nandrolonów. Skutki uboczne mogą być podobne. Jednak badania medyczne wykazały, że oxymetholone nie wykazuje żadnej aktywności progestagenowej.
Pharmacom Labs udało się stworzyć wstrzykiwaną wersję tego sterydu. Dzięki brakowi pierwszego przejścia przez wątrobę wykazuje wyższą biodostępność (=wydajność) i niższą hepatoksyczność w porównaniu z wersją doustną.
- Nazwa chemiczna: 17α-metylo-2-hydroksymetyleno-17β-hydroksy-[5α]-androstan-3-on
- Wzór: C21H32O3
- Wskaźnik aktywności anabolicznej: 320%
- Wskaźnik aktywności androgennej: 45%
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.